“Chaco es la primera provincia en contar con un plan provincial de endometriosis que amplía la cobertura y el derecho a proteger la salud sexual y reproductiva con una atención interdisciplinaria”, remarcó la mandataria.
El plan garantiza el acceso al tratamiento hormonal y actualiza las prácticas médicas a través de capacitación a los equipos médicos para fortalecer el diagnóstico temprano. “La endometriosis es una enfermedad invisibilizada que no tiene cura, por lo que amerita un acompañamiento médico integral durante toda la edad fértil de las personas menstruantes”, indicó Centeno.
La funcionaria hizo hincapié en la importancia de hablar de la endometriosis y cómo a lo largo de los años se trató de una enfermedad que estigmatizaba a las mujeres y cuerpos menstruantes. “Los equipos de salud deben tener una mirada desestigmatizante de la endometriosis, hay diagnósticos que tardan hasta siete años porque no se habla de la enfermedad y se normalizan los síntomas. No es normal tener dolores crónicos que se agudizan durante el ciclo menstrual”, aseguró.
El Plan de Salud para Personas con Endometriosis establece una serie de prácticas y prestaciones garantizadas por el sector público de salud y las obras sociales provincial (Insssep), y nacional (Pami) que a partir de ahora, permitirán ampliar la capacidad diagnóstica y terapéutica de la enfermedad con una cobertura del 100% en internación, estudios complementarios y medicación.
Además, prevé la capacitación de las y los profesionales médicos para fortalecer el diagnóstico temprano, y la ampliación de las hormonas en el Vademecum de salud pública para el tratamiento de la enfermedad. El tratamiento médico demanda un costo mensual que alcanza los $18.000 por lo que para muchas personas puede ser muy difícil de acceder o sostener.
Estuvieron presentes el presidente del Insssep, Antonio Morante, y la vicepresidenta, Mabel Viña Simoncini; la secretaria de DD. HH. y Género, Silvana Pérez; el director regional del PAMI, Roberto Sandoval; y equipos médicos de salud. Además, participó de forma virtual la ministra de Desarrollo Social, María Pía Chiacchio Cavana, quien convive con la enfermedad. También participaron la diputada Mariela Quirós y el diputado Luis Obeid.
AMPLIACIÓN DE DERECHOS
Morante informó que el Insssep tiene un 46% son mujeres de las que la mitad son personas menstruantes y, por lo tanto, con posibilidad de tener endometriosis. Ante lo cual, aseguró que la obra social llevará adelante una campaña de prevención con el fin que los cuerpos gestantes tengan un diagnóstico rápido y precoz. Además de la cobertura del 100% del tratamiento médico, que hasta el momento era del 50%.
“Si duele, no es normal”
La ministra Chiacchio Cavana destacó el compromiso del Gobierno provincial de implementar una política pública concreta. “El programa visibilizará una enfermedad que tiene muchos sesgos machistas y patriarcales, como todo lo referido a la menstruación, nos mal educaron para aguantar el dolor; por eso hoy es un día donde reafirmamos nuestro compromiso de que si duele no es normal”, señaló.
